導(dǎo)語：這是一份聚焦儀器分析實(shí)操的實(shí)習(xí)報告，內(nèi)容緊扣設(shè)備操作、數(shù)據(jù)解讀與問題反思，不堆砌理論，側(cè)重于呈現(xiàn)真實(shí)學(xué)習(xí)軌跡。語言平實(shí)有細(xì)節(jié)，條明確楚易調(diào)整，拿來就能嵌入課程作業(yè)或?qū)嵺`總結(jié)，省心又顯專業(yè)。
報告屬性
| 適用對象 | 大二大三化學(xué)/分析專業(yè)學(xué)生，剛接觸儀器實(shí)驗(yàn)，寫作經(jīng)驗(yàn)少，需要模板照著填內(nèi)容。 |
| 使用場合 | 這是學(xué)生做完儀器分析實(shí)驗(yàn)后要交的實(shí)習(xí)報告，老師要看操作過程、數(shù)據(jù)結(jié)果和誤差分析，屬于教學(xué)場景下的常規(guī)作業(yè)提交。 |
| 核心內(nèi)容 | 講清楚怎么調(diào)儀器參數(shù)才最準(zhǔn)，再用調(diào)好的參數(shù)去測礦石里的銅，最后承認(rèn)哪里可能不準(zhǔn)，整體是“我做了→我怎么做的→結(jié)果靠譜嗎”。 |
| 內(nèi)容體量 | 1100字 |
| 報告關(guān)鍵詞 | 儀器分析實(shí)習(xí)、原子吸收測量 |
報告正文
3儀器分析實(shí)習(xí)報告
實(shí)驗(yàn)一 原子吸收光譜
（1）、原子吸收測量條件的選擇
1. 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模毫私庠游赵臃止夤舛扔?jì)的基本結(jié)構(gòu)及使用方法，掌握原子吸收光譜分析測量條件的選擇方法及測量條件的相互關(guān)系和影響，確定各項(xiàng)條件的最佳值。
2. 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑：
2.1 wf_-1型雙光束原子吸收分光光度計(jì)
2.2 銅空心陰極燈
2.3 銅標(biāo)準(zhǔn)溶液5μg ml-1
3. 實(shí)驗(yàn)步驟
3.1 初選測量條件：
銅吸收波長：324.8nm；燈電流：3ma；狹縫寬度：0.7mm；空氣流量：5l min-1；乙炔流量：1.8l min-1
3.2 燃燒器高度和乙炔流量的選擇：
吸光度(a)
燃燒器高度(mm) 乙炔流量(l min-1)
1.4 1.6 1.8 2.0 2.2
4.0 0.281
5.0 0.317
6.0 0.330
7.0 0.339 0.345 0.341 0.340、0.338 0.336
8.0 0.338
3.3 燈電流的選擇：
燈電流(ma) 1.0 2.0 3.0 4.0
吸光度(a) 0.425 0.378 0.346 0.217
4. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
測定銅的最佳儀器參數(shù)為：
銅吸收波長（nm）：324.8 空氣流量（l min-1）：5
乙炔流量（l min-1）：1.4 燃燒器高度（mm）：6.0
燈電流（ma）： 1.0 單色器狹縫寬度（mm）：0.7
（2）、原子吸收光譜法測定礦石中的銅
1. 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模赫莆赵游展庾V法測定礦石中銅的分析方法，學(xué)會正確使用原子吸收分光光度計(jì)。
2.1 wf_-1c型雙光束原子吸收分光光度計(jì)
2.3 100μg ml-1銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取1mg ml-1銅標(biāo)準(zhǔn)儲備液5ml于50ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至寬度，搖勻。本文由實(shí)習(xí)報告收集整理
2.4 分析純鹽酸、硝酸
3.1 儀器工作條件：
3.2 標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制：
分別移取100μg ml-1銅標(biāo)準(zhǔn)溶液配制成0，0.5，1，2μg ml-1 5%鹽酸介質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)系列。
3.3 試樣的處理：
準(zhǔn)確稱取有代表性的礦物樣品1.000g，置于100ml燒杯中，用水潤濕，加濃鹽酸20ml，在通風(fēng)櫥內(nèi)于電熱板上加熱溶解，待硫化氫氣體逸出后，加硝酸4ml，繼續(xù)加熱蒸發(fā)至濕鹽狀，取下冷卻，加鹽酸2ml，加水10ml，加熱溶解可溶性鹽類，取下移入250ml容量瓶中，加水稀釋至刻度并搖勻，靜置澄清。樣品空白同時作同樣處理，與標(biāo)準(zhǔn)溶液同時測定。
3.4 測定與結(jié)果計(jì)算
按照儀器的工作條件，依次測定標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液，記錄吸光度，繪制濃度-吸光度工作曲線。根據(jù)樣品溶液的吸光度在工作曲線上查出相應(yīng)的濃度c，按下式計(jì)算樣品中銅的含量：
表4 標(biāo)準(zhǔn)系列及樣品測試記錄表
標(biāo)準(zhǔn)系列 吸光度（a） 樣品 吸光度（a） 含量（μg /g）
0 -0.001 sample1 0.223 0.681
1 0.293 sample2 0.435 1.325
2 0.668 sample3 0.116 0.374
4 1.178 sample4 0.429 1.307
sample5 0.223 0.681
5.工作曲線繪制及數(shù)據(jù)分析
6.誤差分析
系統(tǒng)誤差來源有火焰高度、火焰穩(wěn)定性、燃?xì)庖约爸細(xì)饬髁?、氣體流量穩(wěn)定性、光源強(qiáng)度、光源熱穩(wěn)定性等，燃燒器高度，乙炔流量和燈電流的參數(shù)已調(diào)至最佳，減小其對數(shù)據(jù)的誤差影響。試樣粘度、表面張力和試樣進(jìn)入火焰的速度以及噴霧效率的改變也可能產(chǎn)生干擾。
此外，光譜干擾，包括譜線干擾和背景干擾也可引起數(shù)據(jù)誤差。
報告格式怎么寫
標(biāo)題用“實(shí)習(xí)報告”加實(shí)驗(yàn)名稱，分實(shí)驗(yàn)一、二；每部分有目的、儀器試劑、步驟、結(jié)果；結(jié)尾有誤差分析，沒落款但隱含學(xué)生身份。
