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      Q

      藥品報(bào)告中規(guī)格包裝信息總被說太啰嗦怎么辦?

      已幫助 997 人解決問題
      A

      只留醫(yī)生開方、藥師發(fā)藥、護(hù)士給藥真正需要的三項(xiàng):單支含多少活性成分、一支藥液打出來多少毫升、整盒幾支帶不帶稀釋液。其他像鋁箔厚度、包材材質(zhì)、印刷字號(hào)全砍掉。要是注射劑,補(bǔ)一句“配伍禁忌溶液列表見附件”,別塞正文里。藥房每天發(fā)幾百盒,他們要的是快準(zhǔn)狠,不是材料學(xué)論文。

      推薦寫法

      數(shù)據(jù)顯示,有40.2%的用戶認(rèn)為,首選的寫法是僅保留終端操作必需參數(shù),50.3%%的用戶傾向選擇400-599字,而30.8%%的用戶選擇600-799字,20.7%%選擇200-399字。新手最容易踩的坑是把GMP文件里的包裝技術(shù)參數(shù)全搬進(jìn)來,混淆了處方執(zhí)行與生產(chǎn)質(zhì)控的信息邊界。

      高分寫作經(jīng)驗(yàn)

      僅保留終端操作必需參數(shù)
      40.2%用戶推薦
      刪除生產(chǎn)質(zhì)控類技術(shù)指標(biāo)
      25.8%用戶推薦
      注明配伍禁忌索引位置
      18.3%用戶推薦
      統(tǒng)一計(jì)量單位表達(dá)習(xí)慣
      10.6%用戶推薦
      剔除非醫(yī)療用途包裝描述
      7.1%用戶推薦
      基于平臺(tái)同類范文數(shù)據(jù)共性特征匯總

      熱門篇幅區(qū)間

      400-599字
      50.3%用戶選擇
      600-799字
      30.8%用戶選擇
      200-399字
      20.7%用戶選擇
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      新手常犯的誤區(qū)

      把GMP文件里的包裝技術(shù)參數(shù)全搬進(jìn)來,混淆了處方執(zhí)行與生產(chǎn)質(zhì)控的信息邊界。

      適用對象

      藥房管理員、臨床藥師、護(hù)士長、醫(yī)學(xué)寫作崗、注冊專員

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