- 目錄
第1篇 純化技術(shù)員崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)純化工序日常清潔工作，相關(guān)記錄的及時正確填寫；
2、負(fù)責(zé)純化崗設(shè)備操作，完成生產(chǎn)、實驗、等工作任務(wù)
3、負(fù)責(zé)緩沖溶液的配制（根據(jù)溶液配方接取注射用水，投料，ph和電導(dǎo)測定，過濾器連接），并及時準(zhǔn)確填寫配制記錄；
4、負(fù)責(zé)每個生產(chǎn)操作結(jié)束后的現(xiàn)場清潔工作，保持生產(chǎn)現(xiàn)場時刻整潔；
5、負(fù)責(zé)純化工序器具準(zhǔn)備（堿溶液的配制，沖洗，過濾器的組裝，），相關(guān)記錄的正確填寫；
6、負(fù)責(zé)純化工序生產(chǎn)期間內(nèi)部檢測項目的檢測，包括ph、電導(dǎo)、以及蛋白濃度的測定，并及時填寫記錄。
任職資格：
1、一年以上制藥企業(yè)純化生產(chǎn)工作經(jīng)歷；
2、具備至少大專以上學(xué)歷，并畢業(yè)于生物技術(shù)，生物化工，生物工程，制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
3、具有較好的英語能力與文件寫作能力；
4、具有良好的團隊合作精神，認(rèn)真負(fù)責(zé)，溝通能力較強；
5、具有較強的邏輯思維能力，善于學(xué)習(xí)，知識面廣。
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1-3年
第2篇 純化技術(shù)工程師崗位職責(zé)
工業(yè)純化技術(shù)工程師 蘇州賽分科技有限公司 蘇州賽分科技有限公司,sepax technologies,賽分科技,賽分 職位要求(job requirements):
1、生物、化學(xué)、制藥相關(guān)專業(yè),植物、分析化學(xué)、生物化工、化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、熟悉多種純化方法,能夠制定純化策略;
3、熟悉生產(chǎn)規(guī)程以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
4、能承受較大的工作壓力,有較強的團隊合作精神。
職責(zé)描述(essential duties & responsibilities):
1、完成公司下達(dá)的研發(fā)任務(wù),能獨立查閱文獻(xiàn)資料,進(jìn)行純化路線設(shè)計;
2、負(fù)責(zé)新的純化工藝的研發(fā);
3、針對項目要求進(jìn)行項目純化實驗,并分析實驗數(shù)據(jù);
4、及時撰寫實驗記錄并完成工作總結(jié);
5、協(xié)調(diào)研發(fā)部門和技術(shù)部門所需的產(chǎn)品生產(chǎn)和工作;
6、為工業(yè)純化客戶提供技術(shù)支持、服務(wù);
7、遵守公司保密制度,不泄露公司研發(fā)和技術(shù)秘密。
第3篇 蛋白質(zhì)純化技術(shù)員崗位職責(zé)
蛋白質(zhì)表達(dá)與純化技術(shù)員 廣州復(fù)能基因有限公司 廣州復(fù)能基因有限公司,復(fù)能基因,復(fù)能 完成重組蛋白的表達(dá)、純化及檢測工作。
崗位要求:
1、生物化學(xué)、生物技術(shù)或其它相關(guān)專業(yè)本科以上,有蛋白純化及分析相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、熟練掌握重組蛋白的濃縮,超濾,akta純化系統(tǒng),各種蛋白純化介質(zhì)的使用方法,蛋白電泳,酶活檢測;
3、具有扎實的專業(yè)基礎(chǔ)知識,善于學(xué)習(xí)和溝通,責(zé)任心強;
4、具有很強的動手能力,熱愛實驗室工作。
第4篇 純化生產(chǎn)技術(shù)員崗位職責(zé)
純化生產(chǎn)技術(shù)員 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司,復(fù)宏漢霖,復(fù)宏漢霖 崗 位 職 責(zé)(包括職權(quán)、具體工作職責(zé)、工作任務(wù)等):
1. 按照gmp規(guī)范完成純化生產(chǎn)任務(wù),確保生產(chǎn)出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品;
2. 從事并完成純化生產(chǎn)區(qū)清潔消毒工作,確保gmp生產(chǎn)區(qū)域良好的生產(chǎn)秩序和衛(wèi)生狀態(tài);
3. 負(fù)責(zé)純化生產(chǎn)區(qū)相關(guān)記錄的及時填寫和復(fù)核工作;
4. 協(xié)助有關(guān)部門完成純化gmp生產(chǎn)區(qū)設(shè)備維保、儀表校驗、設(shè)備確認(rèn)和工藝驗證工作;
5. 協(xié)助進(jìn)行純化生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的相關(guān)偏差的調(diào)查,變更,capa等質(zhì)量管理活動;
6. 接受并通過公司及部門組織的各項gmp及崗位技能培訓(xùn);
7. 完成上級安排的其他相關(guān)工作并按要求完成工作報告。
任 職 條 件(包括學(xué)歷、專業(yè)、從業(yè)經(jīng)歷、能力特點等):
1. 應(yīng)屆或1年以上制藥企業(yè)純化生產(chǎn)工作經(jīng)歷;
2. 具備至少大專以上學(xué)歷,并畢業(yè)于生物、制藥、化工等相關(guān)專業(yè);
3. 具有良好的團隊合作精神,認(rèn)真負(fù)責(zé),溝通能力較強;
4. 具有較強的邏輯思維能力,善于學(xué)習(xí),知識面廣,具有較好的英語能力與文件寫作能力;
5. 具有較強的抗壓能力,具有良好的品德操守和職業(yè)道德。
