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      麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)管理制度

      發(fā)布時(shí)間:2023-12-03 16:00:08 查看人數(shù):21

      麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)管理制度

      麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)管理制度

      目的:為加強(qiáng)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品購(gòu)進(jìn)環(huán)節(jié)的管理,保證經(jīng)營(yíng)合法,確保麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品符合質(zhì)量要求,保障人民用藥安全有效,特建立一個(gè)規(guī)范的藥品采購(gòu)管理制度。

      范圍:本制度適用于麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)管理。

      職責(zé):公司質(zhì)量管理部、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)職人員對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。

      內(nèi)容:

      1 公司從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品;

      2 對(duì)供貨單位資格審核內(nèi)容的要求:

      2.1確定供貨單位的合法資質(zhì);

      2.2確定所購(gòu)入麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的合法性(國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)其全國(guó)發(fā)企業(yè)的文件);

      2.3與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議;

      3對(duì)供貨單位銷(xiāo)售人員審核內(nèi)容的要求:

      3.1加蓋供貨單位公章原印章的銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件;

      3.2加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書(shū)。授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼,以及授權(quán)銷(xiāo)售的品種、地域、期限;

      3.3供貨單位及供貨品種相關(guān)資料;

      3.4企業(yè)法定代表人、主管麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員資料的聯(lián)系方式。

      4采購(gòu)中涉及的經(jīng)營(yíng)企業(yè):

      4.1專(zhuān)職采購(gòu)員應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)相關(guān)申請(qǐng)表格,經(jīng)過(guò)質(zhì)量管理部和企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的審核,總經(jīng)理批準(zhǔn);

      4.2經(jīng)營(yíng)企業(yè)審批所需加蓋供貨企業(yè)公章的資料包括:

      4.2.1企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

      4.2.2藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證復(fù)印件;

      4.2.3gsp證書(shū)復(fù)印件;

      4.2.4稅務(wù)登記證復(fù)印件;

      4.2.5組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;

      4.2.6質(zhì)量保證協(xié)議;

      4.2.7銷(xiāo)售人員法人授權(quán)委托書(shū);

      4.2.8銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件;

      4.2.9銷(xiāo)售人員上崗證復(fù)印件;

      4.2.10供貨企業(yè)調(diào)查表;

      4.2.11相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式;

      4.2.12開(kāi)戶(hù)戶(hù)名、開(kāi)戶(hù)銀行及帳號(hào)。

      4.2.13國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)其全國(guó)性的文件。

      4.2.12企業(yè)法定代表人、主管麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員資料的聯(lián)系方式。

      5.首營(yíng)品種審批所需加蓋供貨該企業(yè)公章的資料:

      5.1生產(chǎn)批文復(fù)印件;

      5.2質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件;

      5.3省價(jià)格備案登記卡復(fù)印件;

      5.4注冊(cè)商標(biāo)批件復(fù)印件;

      5.5省市藥監(jiān)部門(mén)出具的藥檢報(bào)告書(shū)復(fù)印件;

      5.6標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)原件、最小包裝樣品;

      5.7第一次來(lái)貨須提供廠(chǎng)家同批號(hào)檢驗(yàn)報(bào)告單。

      6采購(gòu)記錄保存至少超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于5年。

      * * * * * * * *

      麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)管理制度

      目的:為加強(qiáng)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品購(gòu)進(jìn)環(huán)節(jié)的管理,保證經(jīng)營(yíng)合法,確保麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品符合質(zhì)量要求,保障人民用藥安全有效,特建立一個(gè)規(guī)范的藥品采購(gòu)管理制度。范圍:…
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